믹스타드30HM주100단위/밀리리터(휴먼인슐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

믹스타드30hm주100단위/밀리리터(휴먼인슐린)

novo nordisk pharma korea, ltd. - human insulin (host: s.cerevisiae, vector: pak729.6.16-△amp) - 백색의 현탁액이 든 바이알 - 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 황산프로타민, 아연, 글리세롤, m-크레졸, 염산, 주사용수, 인산나트륨ㆍ2h2o - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

멘비오[(수막구균 A,C,W135,Y)- CRM197단백 접합 백신] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

멘비오[(수막구균 a,c,w135,y)- crm197단백 접합 백신]

gsk korea - meningococcal group a oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group c oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group w135 oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen/meningococcal group y oligosaccharide diptheriae crm197 protein conjugate antigen - 백색 또는 회백색 분말을 함유한 바이알 1(mena)과 무색투명의 주사액을 함유한 바이알 2(mencwy)로 구성되어 있으며, 재현탁후에는 무색 또는 연한 노란색의 투명한 액체 - 용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-바이알 1(mena 동결건조접합체)/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-바이알 2(mencwy 액상접합체) - 첨가제 : 염화나트륨, 백당, 인산수소이나트륨이수화물, 인산이수소칼륨, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수 - [631]백신류 - 생후 2개월 이상의 소아 ~ 만 55세 이하의 성인에서 neisseria meningitidis a, c, w135 및 y 군에 의한 침습성 수막구균 질환의 예방 (단, 생후 2개월~생후 23개월의 영아에서 neisseria meningitidis a군의 효능효과는 입증되지 않음)

메낙트라주(수막구균(A,C,Y,W-135)다당류-DT단백접합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메낙트라주(수막구균(a,c,y,w-135)다당류-dt단백접합백신)

sanofi pasteur ltd. - meningococcal a polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal c polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal y polysaccharide c.diptheria conjugate antigen/meningococcal w-135 polysaccharide c.diptheria conjugate antigen - 투명하거나 약간 혼탁한 액이 바이알에 충전된 주사제 - 1 바이알 (0.5 ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 무수인산나트륨, 인산이수소나트륨 - [631]백신류 - 9개월 ~ 만 55세의 유·소아 및 성인에서 neisseria meningitidis a, c, w135 및 y 군에 의한 침습성 수막구균 질환의 예방

코오롱로자탄칼륨(원료)(수출용)(수출명 : Losartan potassium) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱로자탄칼륨(원료)(수출용)(수출명 : losartan potassium)

kolon life science - 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(2-triphenylmethyl-2h-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1h-imidazole-5-methanol - 백색의 결정성 분말 - 첨가제 : 2-n-부틸-4-클로로-1-[(2-(트리페닐메틸-2h-테트라졸-5-일)-1,1-바이페닐-4-일)메틸]-1h-이미다졸-5-메탄올, 탄산수소칼륨, 활성탄, 메탄올, 에탄올, 아세토니트릴, 에틸아세테이트 - 의약품 조제 또는 제제용

코오롱생명과학올메사탄메독소밀(원료)(수출용)(수출명:Olmesartan Medoxomil) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학올메사탄메독소밀(원료)(수출용)(수출명:olmesartan medoxomil)

kolon life science - ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate/5-(4'-bromomethyl-1,1'-biphen-2-yl)-1-triphenylmethyl-1h-tetrazole - 이 약은 흰색∼미황백색의 결정성 가루이다. - 첨가제 : 염화나트륨, 요오드화칼륨, 테트라부틸암모늄브로마이드, 메틸렌클로라이드, 아세트산, 탄산수소나트륨, 탄산칼륨, 황산나트륨, 4-클로로메틸-5-메틸-1,3-디옥솔-2-온, 아세톤, 에틸아세테이트, 정제수, 5-(4‘-브로모메틸-1,1‘-바이페닐-2-일)-2-트리페닐메틸-2h-테트라졸, 수산화칼륨, 에틸 4-(1-히드록시-1-메틸에틸)-2-프로필이미다졸-5-카르복실레이트 - 의약품 조제 또는 조제용

코오롱생명과학플루르비프로펜(원료)(수출용)(수출명:Flurbiprofen) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학플루르비프로펜(원료)(수출용)(수출명:flurbiprofen)

kolon life science - 2-bromopropionic acid/4-bromo-2-fluorobiphenyl - 백색의 결정성 분말 - 첨가제 : 50%수산화나트륨액, 마그네슘, 수산화나트륨, 염산, 아세톤, 활성탄, 이소프로필알코올, 테트라하이드로퓨란, 정제수, 에틸아세테이트 - 의약품 조제 또는 제조용

휴마로그믹스25카트리지주100단위/mL(별첨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴마로그믹스25카트리지주100단위/ml(별첨)

한국릴리(유) - 인슐린라이스프로(숙주:eㆍcoliㆍk12rv308,벡터:phky694) - 흰색멸균 현탁액이 충전된 카트리지 - 1 밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 인산일수소나트륨, 수산화나트륨, 황산프로타민, 글리세롤, 염산, 주사용수, 산화아연, 메타크레졸 - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

유트로핀주15IU(5mg)(소마트로핀)(수출명: LG유트로핀주 15IU, 럭트로핀주 15IU) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로핀주15iu(5mg)(소마트로핀)(수출명: lg유트로핀주 15iu, 럭트로핀주 15iu)

lg chem ltd. - somatropin (rdna, vector: pylbc-adh/gap-hgh, host: saccharomyces cerevisiae 2150) - 이 약은 바이알에 충전된 백색 또는 백색에 가까운 동결건조분말로 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 액상주사제가 된다 - 1 바이알(65mg) 중/1 바이알(65mg) 중-1카트리지 또는 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산이수소나트륨, 1수화물, m-크레졸, 인산일수소나트륨칠수화물, 주사용수, 글라이신 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아: 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 성장부전 2) 터너 증후군으로 인한 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 성장부전 4) 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아에서의 성장장애 2. 성인: two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset): 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증 (adult onset): 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.

유트로핀주16IU(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: LG유트로핀주 16IU, 럭트로핀주 16IU) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로핀주16iu(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: lg유트로핀주 16iu, 럭트로핀주 16iu)

(주)엘지화학 - 유전자재조합인성장호르몬 - 이 약은 바이알에 충진된 백색 또는 백색에 가까운 동결건조분말로 카트리지 형태의 용제를 포함하며, 첨부용제로 녹였을 때 무색 투명한 액상 제제가 된다. - 1바이알 중-67밀리그램/1카트리지(1.5밀리리터)중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨7수화물, 디-만니톨, m-크레졸, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 글라이신 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아: 뇌하수체 성장호르몬 분비장애, 터너 증후군 또는 만성신부전증으로 인한 성장부전 2. 성인: two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset) 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증(adult onset) 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.

케어트로핀바이알주(소마트로핀)(수출명:CARETROPIN)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케어트로핀바이알주(소마트로핀)(수출명:caretropin)(수출용)

daewoong pharmaceuticals - somatropin (strain: e.coli bl21(de3), vector: pt0191) - 흰색의 동결건조분말이 든 바이알 주사제, 첨부용제 : 무색의 액체가 든 바이알제 - 동결건조바이알 1바이알 / 첨부용제 1바이알(1ml)-동결건조바이알/동결건조바이알 1바이알 / 첨부용제 1바이알(1ml)-첨부용제 - 첨가제 : d-만니톨, 인산수소나트륨, m-크레솔, 인산이수소나트륨일수화물, 글리신, 주사용수 - [241]뇌하수체호르몬제 - 성인 : two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset): 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증 (adult onset): 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한 가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.